Na mídia

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No GShow:

Mãe desabafa sobre doença do filho: ‘Eu matei os neurônios dele’Acompanhe!

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São Paulo para Crianças:

Campanha “Pezinho no Futuro” cria petição para tentar levar teste do pezinho ampliado à rede pública de saúde.Leia a matéria:

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No IG/DELAS:

“Eu matei os neurônios do meu filho”, diz mãe de menino com doença rara. Confira!

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Entrevista para a Rádio Marconi-SC: 1000 708 oy creative

Entrevista para a Rádio Marconi-SC:

Teste do Pezinho: Você sabia que pelo SUS só detecta 06 doenças?Ouça a entrevista com a diretora vice-presidente do Instituto Vidas Raras Regina Próspero:

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No Terra: 718 338 oy creative

No Terra:

Teste do pezinho ampliado: saiba para que serve e quais são as diferenças do oferecido pelo SUSVeja a matéria:

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Portal Medicina e Saúde:

Portal Medicina e Saúde: Jornalista Larissa Carvalho fala da doença rara de seu filho e da luta pela a ampliação do teste do pezinho no SUS Mais um relato sobre a história da jornalista Larissa Carvalho, de Minas Gerais, com seu filho Théo, grandes parceiros na luta pela ampliação do Teste do Pezinho no Brasil!…

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Juntos pelo Ampliado: Polícia Civil de MG apoia campanha Pezinho no Futuro 1024 575 oy creative

Juntos pelo Ampliado: Polícia Civil de MG apoia campanha Pezinho no Futuro

  A Polícia Civil de Minas Gerais (PCMG) abraçou a campanha Pezinho no Futuro pela ampliação do Teste do Pezinho no SUS e lançou um vídeo em seu canal com o depoimento da jornalista Larissa Carvalho, que relata sua experiência pessoal com o filho Theo: ele tem uma doença genética rara, a Acidúria Glutárica, que não…

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CASDRAR – Audiência pública sobre Triagem Neonatal 794 582 Andre

CASDRAR – Audiência pública sobre Triagem Neonatal

Senadores da Subcomissão Temporária sobre Doenças Raras (CASDRAR) debatem a ampliação da triagem neonatal e a proposta de realização de notificação compulsória do diagnóstico de doenças raras, a fim de superar o deficit de informações para a produção de políticas públicas ao segmento.

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Regina Próspero fala sobre a Campanha do Pezinho na TV Câmara de São Paulo 724 407 Andre

Regina Próspero fala sobre a Campanha do Pezinho na TV Câmara de São Paulo

  Nesta edição do programa +50 Faz Muito Bem, a vice-presidente do Instituto Vidas Raras, Regina Próspero, fala sobre as dificuldades do diagnóstico precoce de doenças raras no Brasil. Ela destaca a importância da detecção e acompanhamento destas crianças para garantir uma vida saudável, com o mínimo de sequelas.

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