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CASDRAR – Audiência pública sobre Triagem Neonatal
https://www.youtube.com/watch?v=5BDQsGFg-5M Senadores da Subcomissão Temporária sobre Doenças Raras (CASDRAR) debatem a ampliação da triagem neonatal e a proposta de realização
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Regina Próspero fala sobre a Campanha do Pezinho na TV Câmara de São Paulo
  Nesta edição do programa +50 Faz Muito Bem, a vice-presidente do Instituto Vidas Raras, Regina Próspero, fala sobre as
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Larissa Carvalho e Théo
  A jornalista Larissa Carvalho poderia ter dado uma vida diferente ao filho Théo. O teste do pezinho ampliado teria
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Websérie: Mude uma história – Episódio 2
O diagnóstico precoce de uma doença rara pode mudar o futuro de uma criança. Doenças como a Síndrome do Ciclo
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Websérie: Mude uma história – Episódio 1
  Essa é mais uma mãe com um desejo comum a tantas outras: dar uma vida feliz a saudável a
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De frente com o futuro – Andressa Suita
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De frente com o futuro – Regina Próspero
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De frente com o futuro – Dudu Próspero
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